Tras una picadura, los pacientes que lo toman tardan dos horas en recuperarse. En México, cada año se presentan 250 mil casos de ataques de este arácnido.
El Alacramyn es el primer medicamento latinoamericano aceptado por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos como antídoto para la picadura de alacrán, luego de 10 años de pruebas, protocolos y registros del equipo de investigación del Instituto de Biotecnología de la UNAM.
Alejandro Alagón, integrante del instituto y desarrollador del medicamento, explicó que se trata de un antídoto que en sólo dos horas recupera a los pacientes, a diferencia de los tratamientos que se utilizaban en Estados Unidos, donde el control de las toxinas por esta vía tardaba entre 48 y 72 horas.
El medicamento se probó en Estados Unidos en mil 500 pacientes, con un resultado positivo. En EU se registran 15 mil casos de picadura al año, mientras que en México suman 250 mil.
El antídoto tiene el nombre comercial de Anascorp y es producido a nivel industrial en el Instituto Bioclon, del Grupo Silanes, y será introducido al mercado de EU por Rare Disease Therapeutics Inc.
“Esta aprobación marca un hito en la manera en que podemos hacer las cosas en nuestra nación, y muestra el afán de vinculación, en una sinergia entre el sector académico, la empresa privada y un enlace internacional”, dijo Carlos Arámburo de la Hoz, coordinador de la Investigación Científica de la UNAM.
El antiveneno, de tercera generación, no produce efectos secundarios y emplea fragmentos de suero de caballo, que contienen anticuerpos contra la sustancia tóxica del alacrán.
Al respecto, Alagón, Premio Nacional de Ciencias y Artes 2005, afirmó que “la aprobación de la FDA implica un nivel de confianza significativo para los antivenenos mexicanos. Nos abre ese nuevo espacio. Si se dice futbolísticamente, significa demostrar que sí se puede. Es mostrar, con las reglas del primer mundo, que nuestro país puede jugar a ese nivel”.
Explicó que la producción actual es de medio millón de dosis en los laboratorios de Grupo Silanes y se prevé la edificación de otra planta en Toluca, por lo que la producción del antídoto sería seis veces mayor, lo que alcanzará para surtir al mercado norteamericano además de otros países en Latinoamérica, donde ya se comercializaba.
En conferencia de prensa aseguró que sabían que el producto funciona, “teníamos la certeza, pero no la demostración con el formalismo de las reglas del primer mundo. El hecho de que los norteamericanos, en particular la Universidad de Arizona, se hayan involucrado en esta empresa implica un enorme agradecimiento de nuestra parte y una gran confianza por parte de ellos”, concluyó Alagón.
El Alacramyn es el primer medicamento latinoamericano aceptado por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos como antídoto para la picadura de alacrán, luego de 10 años de pruebas, protocolos y registros del equipo de investigación del Instituto de Biotecnología de la UNAM.
Alejandro Alagón, integrante del instituto y desarrollador del medicamento, explicó que se trata de un antídoto que en sólo dos horas recupera a los pacientes, a diferencia de los tratamientos que se utilizaban en Estados Unidos, donde el control de las toxinas por esta vía tardaba entre 48 y 72 horas. El medicamento se probó en Estados Unidos en mil 500 pacientes, con un resultado positivo. En EU se registran 15 mil casos de picadura al año, mientras que en México suman 250 mil.
El antídoto tiene el nombre comercial de Anascorp y es producido a nivel industrial en el Instituto Bioclon, del Grupo Silanes, y será introducido al mercado de EU por Rare Disease Therapeutics Inc.
“Esta aprobación marca un hito en la manera en que podemos hacer las cosas en nuestra nación, y muestra el afán de vinculación, en una sinergia entre el sector académico, la empresa privada y un enlace internacional”, dijo Carlos Arámburo de la Hoz, coordinador de la Investigación Científica de la UNAM.
El antiveneno, de tercera generación, no produce efectos secundarios y emplea fragmentos de suero de caballo, que contienen anticuerpos contra la sustancia tóxica del alacrán.
Al respecto, Alagón, Premio Nacional de Ciencias y Artes 2005, afirmó que “la aprobación de la FDA implica un nivel de confianza significativo para los antivenenos mexicanos. Nos abre ese nuevo espacio. Si se dice futbolísticamente, significa demostrar que sí se puede. Es mostrar, con las reglas del primer mundo, que nuestro país puede jugar a ese nivel”.
Explicó que la producción actual es de medio millón de dosis en los laboratorios de Grupo Silanes y se prevé la edificación de otra planta en Toluca, por lo que la producción del antídoto sería seis veces mayor, lo que alcanzará para surtir al mercado norteamericano además de otros países en Latinoamérica, donde ya se comercializaba.
En conferencia de prensa aseguró que sabían que el producto funciona, “teníamos la certeza, pero no la demostración con el formalismo de las reglas del primer mundo. El hecho de que los norteamericanos, en particular la Universidad de Arizona, se hayan involucrado en esta empresa implica un enorme agradecimiento de nuestra parte y una gran confianza por parte de ellos”, concluyó Alagón.
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